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AMO Pharmo inicia estudo clínico fase 2/3 para AMO Distrofia Miotônica tipo 1 (Steinert)
LONDRES , 22 de dezembro de 2020 / PRNewswire / - AMO Pharma Limited ("AMO Pharma"), empresa biofarmacêutica privada com foco em doenças...
12 de jan. de 20211 min de leitura


Sarepta anuncia resultados do SRP-9001-102, avaliando a terapia gênica
A organização amaricana Parent Project Muscular Dystrophy PPMD publicou na última sexta-feira um texto sobre os resultados do Estudo...
12 de jan. de 20211 min de leitura


Vacina Covid 19
Orientações da Aliança Distrofia Brasil para a Vacinação contra Covid 19 para as pessoas com doenças neuromusculares. Dra. Ana Lúcia...
8 de jan. de 20215 min de leitura


Personalidades como Carlinhos Brown, Daiane dos Santos e Mario Sergio Cortella, no livro “Amor Raro”
Fernanda Takai, Márcio Canuto e Mauricio de Sousa estão entre os autores de obra Amor Raro que conta a trajetória de crianças com...
11 de dez. de 20203 min de leitura

Bienal do Livro de São Paulo: Mauricio de Sousa apresenta nova revista com o Edu, personagem com DMD
HQ do projeto Cada Passo Importa será abordada em live com o desenhista e convidados no dia 10 de dezembro, às 15h. Iniciativa acaba de...
7 de dez. de 20203 min de leitura


Setembro VERDE
Uma das ações preparadas especialmente para o Setembro ADB foi a iluminação de monumentos, prédios e espaços públicos com a cor verde...
30 de set. de 20202 min de leitura


Iluminação verde do Congresso chamará atenção para distrofia muscular
Foto: Roque de Sá/Agência Senado O Congresso Nacional será iluminado com a cor verde nesta quinta-feira, 17 de setembro, para chamar a...
12 de set. de 20202 min de leitura


7 /9 - Dia Mundial de Conscientização da Distrofia Muscular de Duchenne
A ADB trabalha pela conscientização de todas distrofias musculares no Brasil, mas entenda porque em, 7/9, a ADB é distrofia muscular de...
7 de set. de 20202 min de leitura


VILTEPSO ™ da NS Pharma é aprovada pela FDA nos EUA para o tratamento da DM Duchenne
VILTEPSO ™ (viltolarsen) da NS Pharma é aprovada pela FDA nos EUA para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne em pacientes...
12 de ago. de 20201 min de leitura


A verdade sobre terapia genética e edição de genoma na distrofia muscular de Duchenne
Este artigo da World Duchenne Organization concentra-se nas últimas descobertas sobre terapia genética e edição do genoma para DMD e...
11 de ago. de 20204 min de leitura


Pedro, um jovem jornalista brasileiro
Confira no site do Social Duchenne a entrevista concedida pelo jornalista Pedro Martinez, onde ele conta um pouco da sua trajetória...
11 de ago. de 20201 min de leitura


Bula do Translarna™ (atalureno) é atualizada na Europa incluindo pacientes que não andam
PTC Therapeutics anuncia recomendação do CHMP para atualização da bula de Translarna™ (atalureno) para pacientes não deambulatórios por...
4 de ago. de 20203 min de leitura


Sarepta Therapeutics recebeu a designação Fast Track para SRP-9001 pela FDA
O SRP-9001 é uma terapia genica em investigação destinada a produção direcionada da proteína da microdistrofina. Trata-se de uma terapia...
24 de jul. de 20202 min de leitura


Amigos da Distrofia Muscular
20 de julho, dia do Amigo e dia internacional da Amizade
20 de jul. de 20201 min de leitura


Setembro: Mês de Conscientização das Distrofias Musculares
Setembro, Mês de Conscientização das Distrofias Musculares Conscientização. Palavra tão comum, mas você já parou para pensar no seu real...
1 de jul. de 20201 min de leitura


Estudo clínico para distrofia muscular de cinturas tipo 2i
Um estudo clínico de Fase 1 do BBP-418, uma primeira terapia oral potencial para a distrofia muscular de cinturas tipo 2i (LGMD2i),...
26 de jun. de 20201 min de leitura


Avanços da terapia genética com microdistrofina para Duchenne
Pesquisadores do Nationwide Children's Hospital publicaram no JAMA Neurology os resultados dos quatro primeiros pacientes tratados no...
16 de jun. de 20201 min de leitura


Sarepta Therapeutics - atualização do ensaio clínico de terapia genética SRP-9003
Sarepta Therapeutics - atualização do ensaio clínico de terapia genética SRP-9003 para tratar a distrofia muscular de membros tipo 2E ou...
7 de jun. de 20201 min de leitura


Resultados do Translarna (Atalureno) da PTC Therapeutics
Primeira publicação da PTC Therapeutics com dados do mundo real mostrando que o Translarna (Atalureno) preserva significativamente a...
6 de fev. de 20201 min de leitura
Blog da ADB
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