LONDRES , 22 de dezembro de 2020 / PRNewswire / - AMO Pharma Limited ("AMO Pharma"), empresa biofarmacêutica privada com foco em doenças...

A organização amaricana Parent Project Muscular Dystrophy PPMD publicou na última sexta-feira um texto sobre os resultados do Estudo...

Orientações da Aliança Distrofia Brasil para a Vacinação contra Covid 19 para as pessoas com doenças neuromusculares. Dra. Ana Lúcia...

Fernanda Takai, Márcio Canuto e Mauricio de Sousa estão entre os autores de obra Amor Raro que conta a trajetória de crianças com...

HQ do projeto Cada Passo Importa será abordada em live com o desenhista e convidados no dia 10 de dezembro, às 15h. Iniciativa acaba de...

Uma das ações preparadas especialmente para o Setembro ADB foi a iluminação de monumentos, prédios e espaços públicos com a cor verde...

Foto: Roque de Sá/Agência Senado O Congresso Nacional será iluminado com a cor verde nesta quinta-feira, 17 de setembro, para chamar a...

A ADB trabalha pela conscientização de todas distrofias musculares no Brasil, mas entenda porque em, 7/9, a ADB é distrofia muscular de...

VILTEPSO ™ (viltolarsen) da NS Pharma é aprovada pela FDA nos EUA para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne em pacientes...

Este artigo da World Duchenne Organization concentra-se nas últimas descobertas sobre terapia genética e edição do genoma para DMD e...

Confira no site do Social Duchenne a entrevista concedida pelo jornalista Pedro Martinez, onde ele conta um pouco da sua trajetória...

PTC Therapeutics anuncia recomendação do CHMP para atualização da bula de Translarna™ (atalureno) para pacientes não deambulatórios por...

O SRP-9001 é uma terapia genica em investigação destinada a produção direcionada da proteína da microdistrofina. Trata-se de uma terapia...

20 de julho, dia do Amigo e dia internacional da Amizade

Setembro, Mês de Conscientização das Distrofias Musculares Conscientização. Palavra tão comum, mas você já parou para pensar no seu real...

Um estudo clínico de Fase 1 do BBP-418, uma primeira terapia oral potencial para a distrofia muscular de cinturas tipo 2i (LGMD2i),...

Pesquisadores do Nationwide Children's Hospital publicaram no JAMA Neurology os resultados dos quatro primeiros pacientes tratados no...

Sarepta Therapeutics - atualização do ensaio clínico de terapia genética SRP-9003 para tratar a distrofia muscular de membros tipo 2E ou...

Primeira publicação da PTC Therapeutics com dados do mundo real mostrando que o Translarna (Atalureno) preserva significativamente a...