AMO Pharmo inicia estudo clínico fase 2/3 para AMO Distrofia Miotônica tipo 1 (Steinert)
LONDRES , 22 de dezembro de 2020 / PRNewswire / - AMO Pharma Limited ("AMO Pharma"), empresa biofarmacêutica privada com foco em doenças...
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- 12 de jan. de 2021
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Sarepta anuncia resultados do SRP-9001-102, avaliando a terapia gênica
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- 8 de jan. de 2021
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Vacina Covid 19
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- 11 de dez. de 2020
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Personalidades como Carlinhos Brown, Daiane dos Santos e Mario Sergio Cortella, no livro “Amor Raro”
Fernanda Takai, Márcio Canuto e Mauricio de Sousa estão entre os autores de obra Amor Raro que conta a trajetória de crianças com...
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Bienal do Livro de São Paulo: Mauricio de Sousa apresenta nova revista com o Edu, personagem com DMD
HQ do projeto Cada Passo Importa será abordada em live com o desenhista e convidados no dia 10 de dezembro, às 15h. Iniciativa acaba de...
- 30 de set. de 2020
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Setembro VERDE
Uma das ações preparadas especialmente para o Setembro ADB foi a iluminação de monumentos, prédios e espaços públicos com a cor verde...
- 12 de set. de 2020
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Iluminação verde do Congresso chamará atenção para distrofia muscular
Foto: Roque de Sá/Agência Senado O Congresso Nacional será iluminado com a cor verde nesta quinta-feira, 17 de setembro, para chamar a...
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7 /9 - Dia Mundial de Conscientização da Distrofia Muscular de Duchenne
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VILTEPSO ™ da NS Pharma é aprovada pela FDA nos EUA para o tratamento da DM Duchenne
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A verdade sobre terapia genética e edição de genoma na distrofia muscular de Duchenne
Este artigo da World Duchenne Organization concentra-se nas últimas descobertas sobre terapia genética e edição do genoma para DMD e...
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Pedro, um jovem jornalista brasileiro
Confira no site do Social Duchenne a entrevista concedida pelo jornalista Pedro Martinez, onde ele conta um pouco da sua trajetória...
- 4 de ago. de 2020
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Bula do Translarna™ (atalureno) é atualizada na Europa incluindo pacientes que não andam
PTC Therapeutics anuncia recomendação do CHMP para atualização da bula de Translarna™ (atalureno) para pacientes não deambulatórios por...
- 24 de jul. de 2020
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Sarepta Therapeutics recebeu a designação Fast Track para SRP-9001 pela FDA
O SRP-9001 é uma terapia genica em investigação destinada a produção direcionada da proteína da microdistrofina. Trata-se de uma terapia...
- 20 de jul. de 2020
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Amigos da Distrofia Muscular
20 de julho, dia do Amigo e dia internacional da Amizade
- 1 de jul. de 2020
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Setembro: Mês de Conscientização das Distrofias Musculares
Setembro, Mês de Conscientização das Distrofias Musculares Conscientização. Palavra tão comum, mas você já parou para pensar no seu real...
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Estudo clínico para distrofia muscular de cinturas tipo 2i
Um estudo clínico de Fase 1 do BBP-418, uma primeira terapia oral potencial para a distrofia muscular de cinturas tipo 2i (LGMD2i),...
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Sarepta Therapeutics - atualização do ensaio clínico de terapia genética SRP-9003
Sarepta Therapeutics - atualização do ensaio clínico de terapia genética SRP-9003 para tratar a distrofia muscular de membros tipo 2E ou...
- 6 de fev. de 2020
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Resultados do Translarna (Atalureno) da PTC Therapeutics
Primeira publicação da PTC Therapeutics com dados do mundo real mostrando que o Translarna (Atalureno) preserva significativamente a...
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