As distrofias musculares (DM) englobam um grupo de doenças genéticas que se caracterizam por uma degeneração progressiva do tecido muscular.

 

 

As DM são doenças raras e até o presente momento tem-se o conhecimento de mais de trinta formas diferentes de DM, algumas mais benignas e outras mais graves, atingindo crianças e adultos de ambos os sexos. Todas comprometem a musculatura estriada, ou seja, a responsável pelo movimento, com envolvimento de músculos variados de acordo com o tipo da distrofia muscular.

 

Cada pessoa com DM apresenta uma progressão diferente da doença, mesmo entre irmãos. Isso deve-se a muitos fatores, incluindo o tipo da distrofia, que é determinado pela genética e pelos músculos acometidos. 

 

Atualmente, não há uma terapia curativa para as distrofias musculares. No entanto, o tratamento multidisciplinar adequado, o diagnóstico correto e as novas terapias têm se mostrado eficazes na melhoria da qualidade e da expectativa de vida das pessoas com diagnóstico de DM.