A ADB, membro da World Duchenne Organization WDO, tem o prazer de compartilhar o vídeo oficial para o Dia Mundial da Conscientização de...

Início da Descrição: No card verde podemos ver, no canto superior esquerdo, em formato de ícone, uma pessoa de cabelos longos empurrando out

A PTC Therapeutics promove a capacitação para fisioterapeutas, Ampliando os objetivos do cuidado: Como a fisioterapia pode auxiliar no...

Hoje trouxemos o relato de Andréa Freire Cavalcanti Caldas, mãe e cuidadora do André, que tem Distrofia Muscular de Duchenne. Andréa foi...

Com o objetivo de disseminar conhecimentos sobre a relação entre a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) e o Transtorno do Espectro...

A Sarepta Therapeutics acaba de anunciar a aprovação de mais medicação para distrofia muscular de Duchenne, o AMONDYS 45™ (casimersen)....

Nossa programação do mês das doenças raras continua com uma live especial com a artista Fernanda Takai. A Fernanda vai conversar com o...

Live com o músico Carlinhos Brown, que convidou o Daniel, que tem Distrofia Muscular Duchenne e sua mãe, Carla, para um bate-papo...

No início de janeiro deste ano a Sarepta Therapeutics, uma das empresas farmacêuticas que desenvolve terapias para distrofia muscular,...

Acontece neste domingo, 24 de janeiro, às 17:00, uma live com o tema Vacina Covid 19 e Distrofias Musculares. Carla Hoffmann de Lima,...

A organização amaricana Parent Project Muscular Dystrophy PPMD publicou na última sexta-feira um texto sobre os resultados do Estudo...

Fernanda Takai, Márcio Canuto e Mauricio de Sousa estão entre os autores de obra Amor Raro que conta a trajetória de crianças com...

HQ do projeto Cada Passo Importa será abordada em live com o desenhista e convidados no dia 10 de dezembro, às 15h. Iniciativa acaba de...

Esse vídeo produzido pela Associação Baiana de Distrofia Muscular ABDM fala sobre a Distrofia Muscular de Duchenne, a importância do...

Uma das ações preparadas especialmente para o Setembro ADB foi a iluminação de monumentos, prédios e espaços públicos com a cor verde...

Entendendo o Consenso Brasileiro sobre a Distrofia Muscular de Duchenne Entre os anos de 2017 e 2018, nosso país foi presenteado com a...

Confira o segundo dia da Conferência Anual ADB (vídeos parte 1 e parte 2) que aconteceu no dia 19 de setembro de 2020. O melhor conteúdo...

Recebemos essa carta de uma mãe*, Virginia Aves, que tem um filho com distrofia muscular de Duchenne. No texto abaixo ela compartilha...

Com o objetivo de conscientizar a sociedade sobre a efetivação de políticas públicas para melhor assistir pacientes com distrofia...

Foto: Roque de Sá/Agência Senado O Congresso Nacional será iluminado com a cor verde nesta quinta-feira, 17 de setembro, para chamar a...