Milagre aos Pedaços

VILTEPSO ™ da NS Pharma é aprovada pela FDA nos EUA para o tratamento da DM Duchenne

A verdade sobre terapia genética e edição de genoma na distrofia muscular de Duchenne

Pedro, um jovem jornalista brasileiro

Bula do Translarna™ (atalureno) é atualizada na Europa incluindo pacientes que não andam

Sarepta Therapeutics recebeu a designação Fast Track para SRP-9001 pela FDA

Amigos da Distrofia Muscular

Setembro: Mês de Conscientização das Distrofias Musculares

Estudo clínico para distrofia muscular de cinturas tipo 2i

Sarepta conclui a submissão do Casimersen para Duchenne no FDA (FDA)

DM e Coronavirus (Revisado 29 de Maio de 2020)

Lei Brasileira de Inclusão da Pessoa com Deficiência

Cada Passo Importa - Edu

Avanços da terapia genética com microdistrofina para Duchenne

Sarepta Therapeutics - atualização do ensaio clínico de terapia genética SRP-9003

Esquema de VNI (ventilação não-invasiva) nos casos de COVID-19

COVID-19 e Duchenne - Cuidados imprescindíveis