Início da Descrição: O card mostra uma foto de uma mulher branca, loira, de óculos, sorridente, em uma cadeira de rodas preta. Ela está ergu

Hoje é dia de falar sobre um assunto importante para toda a população: o uso racional de medicamentos. Para abordar o tema, trouxemos o depoimento de Gustavo Mendes, que tem experiência de 18 anos na Anvisa, com atuação nas áreas de registro e pesquisa clínica de medicamentos. “Os riscos da automedicação envolvem o uso equivocado de medicamentos. Um remédio se diferencia de um veneno com base na sua dose e frequência de uso. Então, se nós não soubermos quando o medicamento de

Hoje é dia de conhecer o depoimento da Diely, mulher com DM do tipo Cintura-Membros. Ela descobriu a Distrofia Muscular aos 12 anos, mas conta que a evolução da doença foi lenta. Ela parou de andar aos 19 anos. Atualmente, Diely, que tem 33 anos e é mãe do Enzo, é profissional de eventos e participa de desfiles. Diely reforça a importância de oferecer acessibilidade para pessoas com deficiência, oportunizando melhores condições para deslocamento e para a vida diária como um t

Em uma iniciativa inédita no Brasil, a Sarepta, com a curadoria do Curseduca e apoio da ADB e da comunidade de Distrofia do País, lançou a primeira plataforma de qualificação profissional para pessoas com distrofias musculares, cuidadores e associações que atuam em prol destes pacientes. A Muni oferece cursos focados no desenvolvimento profissional, no qual os usuários podem acessar o conteúdo onde e quando quiserem. E o melhor: todos os cursos são gratuitos! O objetivo é le

Nossa programação do mês das doenças raras continua com uma live especial com a artista Fernanda Takai. A Fernanda vai conversar com o Lindemberg e com o João, de 9 anos, que tem Distrofia Muscular de Duchenne. O João foi uma das pessoas com DMD escolhidas para participar do Livro Amor Raro. Não perca! 📍Live com Fernanda Takai, João Eudes e Lindemberg Salmito 📍26 de fevereiro, às 19 horas no Instagram @fernandatakai Ah, não esqueça de adquirir o exemplar da publicação Amor

Live com o músico Carlinhos Brown, que convidou o Daniel, que tem Distrofia Muscular Duchenne e sua mãe, Carla, para um bate-papo especial. Carlinhos foi um dos artistas que participou do livro Amor Raro contando a história do Daniel e da família Hoffmann de Lima. Esperamos todos vocês! 📍Live com Carlinhos Brown e Daniel Hoffmann de Lima 📍23 de fevereiro - 17h - Perfil oficial @carlinhosbrown no Instagram. E vale lembrar que você pode adquirir o exemplar do Livro Amor Raro

Nossa programação do Mês das Doenças Raras contará com um bate-papo especial com a influenciadora digital Ketly Vieira e com a Dra. Ana Lúcia Langer, Médica especializada em doenças neuromusculares, membro do Conselho Deliberativo e coordenadora do Comitê Técnico da Aliança Distrofia Brasil. No dia 14 de fevereiro, a partir das 17h, você pode prestigiar essa conversa no perfil do instagram da Ketly: @ketly.vieira E continue conectado nas redes sociais da ADB para conferir tod