AMO Pharmo inicia estudo clínico fase 2/3 para AMO Distrofia Miotônica tipo 1 (Steinert)

LONDRES , 22 de dezembro de 2020 / PRNewswire / - AMO Pharma Limited ("AMO Pharma"), empresa biofarmacêutica privada com foco em doenças neurogenéticas raras de início na infância com opções limitadas ou sem opções de tratamento, anunciou o início do REACH-CDM , um estudo clínico fundamental para avaliar a eficácia e segurança do AMO-02, o inibidor da cinase GSK3ß / modulador de mRNA investigacional de ação dupla da empresa, no tratamento da distrofia miotônica congênita tipo 1.


Confira no link abaixo o texto original em inglês. Sugerimos que use o navegadores como o Chrome que pode fazer a tradução para o português.


https://musculardystrophynews.com/2021/01/07/reach-cdm-clinical-trial-medication-amo-02-congenital-dm1-steinert-disease/

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